Синдром аргайла-робертсона: причини, ознаки, лікування

Що являє собою синдром Аргайла-Робертсона? Як проявляється ця патологія і що служить причиною її виникнення? Відповіді на всі ці питання ви отримаєте з матеріалів нашої статті. Також в ній ви знайдете відомості про те, чи лікується дане захворювання і як саме це робиться.

Основні відомості

Що таке синдром Аргайла-Робертсона, знають лише ті люди, які безпосереднім чином зіткнулися з цією патологією. У сучасній медицині названий термін використовують для позначення симптому, при якому відсутня або ж сильно слабшає реакція зіниць на світло. При цьому повністю зберігаються реакції на акомодацію і конвергенцію (тобто на наведення на предмет, що знаходиться поблизу).

Основні симптоми

Синдром Аргайла-Робертсона проявляється не тільки згаданим ознакою. Крім цього, у пацієнтів з описуваної хворобою нерідко виникає анизокория (різні розміри у зіниць лівого і правого ока), міоз (звуження) і деформація зіниць. Також зрідка при наявності згаданого синдрому вони можуть реагувати на світло парадоксальним чином, тобто трохи розширюючись. При цьому може бути зовсім і ціліоспінального рефлекс, тобто зіниці можуть не розширюватися при больовому подразненні шкірних покривів шиї.

У деяких випадках у хворих відзначається атрофія і депігментація райдужки. У цій ситуації говорять про те, що патологічний процес локалізується в районі переднього двухолмия.

Причини розвитку синдрому

Найчастіше синдром Аргайла-Робертсона спостерігається при пізньому сифілісі. Така патологія найбільш характерна для скороченої форми цього захворювання. До речі, вона може спостерігатися і на ранніх стадіях названого венеричного захворювання.

Не можна не сказати про те, що симптом Аргайла-Робертсона спостерігається і при паралітичним синдромі.

Фахівці стверджують, що розвиток даного явища пов`язано перш за все з ураженням нейрона (вставочного) зорового рефлексу на світло. Також ця патологія може розвинутися через підвищену чутливість пупіллярний волокон до трепонемную токсину.

Крім цього, синдром Аргайла-Робертсона нерідко зустрічається при інших захворюваннях:

• розсіяному склерозі;
• стовбурових енцефалітах;
• сірінгобульбія;
• дифтерійній поліневропатії;
• алкоголізмі;
• а також після перенесеного офтальміческого або оперізувального герпесу.

Цей симптом можна диференціювати і з хворобою Ейді.

Чому виникає зворотний синдром Аргайла-Робертсона, для якого характерно повна відсутність реакції зіниць на акомодацію і конвергенцію, а також збереження реакції на світло? З регулярним постійністю розглянута патологія зустрічається при такому захворюванні, як епідемічний енцефаліт.

лікування синдрому

Терапію синдрому Аргайла-Робертсона не проводять у зв`язку з тим, що це всього лише симптом внутрішнього захворювання. Тому всі сили для усунення цієї патології слід направити на лікування основної хвороби, при якій дана ознака спостерігається.

Таким чином, необхідно проводити терапію пізнього або раннього сифілісу, паралітичного синдрому, розсіяного склерозу, стволового енцефаліту, дифтерійної поліневропатії, сірінгобульбія, алкоголізму та інших перерахованих захворювань.