Спадковий захворювання - мутації людських генів

Відео: Спадкові захворювання людини

Спадковий захворювання мають етіологічний фактор у вигляді мутацій, які є не тільки причиною відхилень, але і впливають на їх патогенез. У даних випадках має місце спадкова схильність.

Відео: 10 НАЙСТРАШНІШІ МУТАЦІЙ

Спадкові мутації поділяються на генні та хромосомні хвороби. Перші передаються без будь-яких змін на протязі поколінь, що обумовлено дією гена, що мутує, а їх патогенез має зв`язок з первинними продуктами генів (аномальне будова, відсутність ферментів або білка).

Хромосомні спадковий захворювання класифікуються за типом мутацій на синдроми, які обумовлені числовими (анеуплоідіі, полиплоидии) і структурними (дуплікації, транслокації, інверсії, делеції) перебудовами. Також існує поділ на моно- і полігенні хвороби. Останні часто обумовлені спадковою схильністю.

Відео: Генетика і здоров`я людини. генні захворювання

Ще однією групою є відхилення, які виникають при несумісності плода і матері по антитіл. Прикладом може служити гемолитическое захворювання новонароджених.

спадкові хвороби людини багато в чому пов`язані зі станом батьків по материнській лінії. Так, якщо у матері спостерігався рак грудей, то існує висока ймовірність зіткнення з подібною проблемою. А при наявності близького родича з цим діагнозом ймовірність хвороби подвоюється. Якщо людина входить в групу ризику рекомендується робити мамограми щорічно. Вважається, що рак грудей викликають мутував гени, що передаються від матері або батька. Якщо гени нормально функціонують, то клітини молочних залоз розвиваються сприятливо, при виникненні порушень може початися рак грудей.

Якщо мати в поважному віці зламала кістку при невеликому падінні або стала нижче ростом, то має місце остеопороз. У її дітей з`являється високий ризик виникнення такого ж недуги. подібні спадковий захворювання зустрічаються дуже часто в сім`ях. Людина не здатна вплинути на свої гени і усунути різні фактори ризику (Вік, стать). Однак способи збереження кісток здоровими і зниження ризиків існують. Для цього потрібно дотримуватися дієти, збагачену вітаміном Д і кальцієм, займатися фізкультурою, виключити куріння і алкоголь.

Відео: Невідома медична генетика: мутації, ознаки спадкових захворювань і нові технології

Захворювання серця прийнято вважати переважно чоловічими. Однак саме вони є основною причиною жіночої смертності і є спадковими. Підвищений кров`яний тиск (гіпертонія), рівень холестерину і діабет є основними факторами ризику, в результаті яких розвиваються хвороби серця, і мають генетичну схильність. Знизити ймовірність недуги можна, дотримуючись здорового способу життя і контролюючи вплив стресу. Щоб взяти хворобу під контроль, необхідно проходити регулярні медогляди.

Депресія також відноситься до категорії спадковий захворювання людини. На її розвиток впливають гени, гормональний склад, хімічний дисбаланс головного мозку, наявність стресових подій. Якщо батьки страждали на цю недугу, то у дітей також існує така ж схильність. При наявності сімейної історії хвороб необхідно стежити за змінами в настрої, щоб раніше розглянути проблему і взятися за її лікування.

Аутоімунні спадковий захворювання в основному вражають тільки жінок і передаються від матері до дочки. Якщо батько хворів на ревматоїдний артрит, інсулінозалежний цукровий діабет або іншим аутоімунним недугою, існує висока ймовірність його передачі наступному поколінню. Дані порушення пов`язані не обов`язково з однаковою хворобою. Наприклад, у одного члена сім`ї розвивається глютенові захворювання, а в іншого - розсіяний склероз.