Генетика - від давнини до наших днів
Відео: Сидоров - Боротьба Білої Раси з глибокої давнини до наших днів [1/4]
Генетика - область біології, що вивчає гени, закони спадковість і та принципи варіативності організмів. В принципі, в певній мірі коріння генетики можна відстежити ще на зорі появи людської цивілізації, коли людство випадково виявило той факт, що живі істоти можуть наслідувати риси своїх предків і, само собою, батьків. Користь такого факту виявили дуже швидко, і так з`явилося селективне розведення як злакових культур, так і тварин. Втім, сучасна ж генетика починається з середини дев`ятнадцятого століття, з робіт Грегора Менделя. Навіть незважаючи на те, що самі фізичні основи спадковості Менделя були невідомі, йому вдалося помітити, що організми успадковують ті чи інші риси через особливі дискретні одиниці спадковості. Саме ці одиниці ми сьогодні називаємо генами.
Відео: Презентація Історія розвитку генетики від Г Менделя, до наших днів
По суті, гени - це ділянки в ДНК, а ДНК - молекула, що складається з чотирьох різних типів нуклеотидів, послідовність яких і є успадковане організмами генетичною інформацією. Генетичний код, в свою чергу, це зв`язок між послідовністю нуклеотидів і послідовністю амінокислот, які відповідають за функції білка.
Втім, генетика, хоча і відіграє надзвичайно значну роль як в самій появі, так і в розвитку, функціонування та поведінці того або іншого організму, не єдина визначає, так би мовити, &ldquo-кінцевий результат&rdquo- розвитку. Крім самої генетики в цьому беруть участь і умови, в яких протікає розвиток організму. Умовно кажучи, спадковість може відігравати важливу роль у формуванні, наприклад, високого зросту, проте особливості навколишнього середовища, харчування, кількість фізичної активності і навіть виконання специфічних вправ - все це може значно позначитися на зазначеному ознаці (зростанні).
Відео: Годинники: з давніх часів до наших днів.
Ряд захворювань може передаватися по точно такою ж моделлю. Такі хвороби називають &ldquo-спадковими захворюваннями&rdquo-, або захворюваннями, виникнення і розвиток яких обумовлюється дефектами клітин. При цьому не слід плутати поліетіологічні захворювання і більш вузьку групу захворювання генної групи. як протікає ? В основі спадкових захворювань лежить не що інше, як мутації передається у спадок інформації - будь то генні, хромосомні або мітохондріальні мутації. Спадкових захворювань налічують понад шість тисяч.
Згідно зі статистикою, приблизно п`ять або шість дітей зі ста новонароджених народжуються на світ з тих чи інших генетично зумовленим захворюванням, як правило, з захворюванням з генетичною схильністю. Слід зазначити, що до числа таких хвороб можна віднести і пороки розвитку, а також ті чи інші порушення в інтелектуальному розвитку дитини. Втім, в той же число входять і інші спадкові захворювання, які могли як виникнути в перший раз, так і успадкувати від батьків (або від одного з них). Імовірність народження дитини з тим чи іншим генетично зумовленим захворюванням залежить від ряду фактів, серед яких:
Відео: Сидоров - Боротьба Білої Раси з глибокої давнини до наших днів [3/4]
вік батьків. Так як з віком в клітинах накопичується все більше і більше незначних мутацій, з віком підвищується і ризик народити дитину з генетичною аномалією;
близькоспоріднених зв`язку. Родичі можуть виявитися носіями одних і тих же хворих генах, що однозначно негативно позначиться на потомстві;
раніше зустрічалася в родині генетична аномалія. Це може бути як у вигляді хронічних сімейних захворювань, так і при наявності вже народжених хворих дітей;
приналежність до деяких етнічних груп.
На жаль, найкращим способом лікування генетичних захворювань є їх профілактика, якою вважається консультація генетика і - причому ще до зачаття дитини.
