М`язова дистрофія
М`язова дистрофія відноситься до групи захворювань, які характеризуються симетричною, прогресуючою атрофією всіх наявних скелетних м`язів. Захворювання протікає практично безсимптомно, тому що немає ніяких яскраво виражених болів і в кінцівках не спостерігається втрати чутливості.
Ніяких коштів для лікування такого захворювання, як м`язова дистрофія, поки не розроблено. В даний час існує декілька основних видів даної патології. Але найчастіше зустрічається м`язова дистрофія Дюшенна, практично в 50% всіх випадків спостерігається саме цей вид. Як правило, захворювання починає розвиватися в дитинстві, а до 20 років призводить до смерті. Інші види дистрофії розвиваються менш прогресивно, і хворі можуть дожити до 40 років. А такі види як плече-лицьова дистрофія і звичайно-поясна взагалі ніяк не впливають на тривалість життя.
Розвиток даного захворювання може бути обумовлено різного роду генами. Наприклад, складними видами хворіють тільки чоловіки. А ген цих видів знаходиться в статевій хромосомі. Більш легкими видами захворювання можуть хворіти не тільки чоловіки, але і жінки.
Відео: 17.07.2015 | М`язова дистрофія Дюшенна - "Ми - існуємо! І хочемо жити довго і щасливо!"
Будь-яка прогресуюча м`язова дистрофія викликає атрофію м`язів. Але така патологія має різні ступені тяжкості і різний час появи.
Наприклад, м`язова дистрофія Дюшенна починає проявляти себе в ранньому дитинстві, десь між 3 і 5 роками. У дітей з`являється характерна хода перевальцем, по сходах вони піднімаються з великими труднощами, як правило, часто падають і просто не можуть бігати. Якщо дитина підніме руки, то спостерігається ефект відставання лопаток від тулуба, даний симптом має ще назву «крилоподібних лопаток». Дитина, який має таке захворювання, у віці 9-11 років стає прикутим до інвалідного крісла. Дистрофія позначається також і на серцевих м`язах, що практично завжди призводить до смерті від серцевої недостатності, яка настає, як правило, раптово. Крім цього, хворі можуть померти від будь-якої інфекції або від дихальної недостатності.
Відео: Вести-Хабаровськ. М`язова дистрофія підлітка з Таджикистану
Дистрофія, яка має локалізовані ділянки ураження, розвивається набагато повільніше. перші симптоми можуть з`явитися тільки до 5 років, але після 15 у дітей все ще зберігається здатність ходити, а часто і набагато пізніше. Ознаками легкої форми дистрофії є, наприклад, такі патології як: поганий процес смоктання грудей, ніяк не виходить скласти губи для свистка, також неможливість підняти руки вище голови. Нерідко захворювання може виражатися в ненормальною міміці і малорухомістю особи під час плачу або сміху.
Відео: Прогресуюча м`язова дистрофія Дюшенна - це діагноз без надії
Якщо з`явилася підозра на це захворювання, варто негайно показати дитину лікарю, який, в свою чергу, призначить певне обстеження. Досить часто на аналіз береться шматочок м`язової тканини - біопсія. Вона, як правило, показує наявні клітинні зміни і наявність жирових відкладень. При аналізі всіх отриманих даних лікар може більш точно спрогнозувати перебіг хвороби.
У спеціалізованих медичних центрах за допомогою найсучаснішого обладнання лікарі можуть точно визначити, чи буде та чи інша дитина схильний до цього захворювання. Для цього найближчі родичі досліджуються на предмет наявності у них відповідних генів. Якщо в родині були випадки даного захворювання, тим, хто збирається зачати дитину, необхідно перш за проконсультуватися в подібних медико-генетичних центрах.
Відео: М`язова дистрофія Беккера. **** ASIF-STUDIO ****
У разі, якщо у народженої дитини проявилося таке захворювання, як м`язова дистрофія, лікування необхідно застосовувати відразу. Виліковуються засобів немає, як уже говорилося, але є деякі ортопедичні пристрої, вправи, а також хірургія, нарешті. Все це зможе хоч на деякий час зберегти рухливість дитини.
