Синдром протея: симптоми і методи лікування
На сьогоднішній день синдром Протея вважається вельми рідкісним генетичним захворюванням, яке супроводжується неприродним розростанням кісток, м`язових і сполучних тканин. На жаль, діагностика та лікування подібної хвороби - вельми важкий і не завжди можливий процес.
Відео: Синдром хребетної артерії Симптоми, вправи при синдромі хребетної артерії
Сучасній медицині відомо лише те, що синдром Протея є спадковим захворюванням і пов`язаний з мутацією генів. Проте, механізм виникнення таких змін ще до кінця не вивчений.
Синдром Протея: трохи історії
Вперше подібне захворювання було описано в 1979 році. Саме тоді Майкл Коен виявив близько 200 випадків цього синдрому по всьому світу. Саме цей вчений і дав назву хвороби. Протей - морський бог в грецькій міфології. І, відповідно до стародавніх міфах, це божество могло змінювати форми і розміри власного тіла.
Синдром Протея: симптоми
Насправді хвороба може супроводжуватися різними змінами та порушеннями. Як правило, хворі діти народжуються абсолютно нормальними, і лише з роками починаються зміни. Цікаво, що в кожному окремому випадку симптоми можуть бути різними. У деяких хворих генетичне відхилення визначається випадково, так як ніяких зовнішніх ознак немає. Інші ж пацієнти, навпаки, практично все життя страждають від дискомфорту.
Відео: Нетрадиційні методи лікування енцефалопатії
Як уже згадувалося, синдром Протея (фото) супроводжується розростанням тканин - це можуть бути м`язи, кістки, шкіра, лімфатичні і кровоносні судини, жирова тканина. Розростання можуть з`явитися практично в будь-якому місці. Наприклад, часто спостерігається збільшення розмірів голови і кінцівок, зміна їх нормальної форми.
Варто зазначити, що тривалість життя у таких людей скорочується. Вони більш схильні до проблем з кровоносною системою (Емболії, тромбозу глибоких вен), а також онкологічних захворювань і поразок залоз.
Сам по собі синдром Протея не викликає затримку розвитку. Але в результаті інтенсивного розростання тканин можливі вторинні ураження нервової системи.
Синдром Протея і його лікування
Для початку варто відзначити, що рання діагностика дуже важлива. Чим раніше буде визначена хвороба, тим більше шансів у дитини на більш комфортне життя. Як і всі спадкові та вроджені захворювання, ця проблема не має єдиного рішення - позбутися синдрому неможливо. Але методи сучасної медицини допоможуть боротися з основними симптомами.
Наприклад, при розростанні кісткової тканини, сколиозах, різної довжини кінцівок можливо носіння спеціальних ортопедичних пристосувань, які допоможуть впоратися з проблемою. Якщо хвороба пов`язана з порушеннями в роботі кровоносної системи або ж пухлинами, то пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом лікаря.
Досить часто застосовують і хірургічні методи лікування. Наприклад, за допомогою операцій можна виправити прикус, вкоротити кістки пальців, щоб людина могла користуватися двома руками. Іноді потрібно підкоригувати кісткову і сполучну тканину грудної клітки, щоб позбавити хворого від проблем з диханням і ковтанням.
У будь-якому випадку це захворювання вимагає постійної уваги і лікування. Тільки так можна продовжити термін життя і поліпшити її якість.
