Бічний аміотрофічний склероз: причини, симптоми, лікування

Відео: Бічний аміотрофічний склероз

хвороба "бічний аміотрофічний склероз" являє собою важку органічну патологію неясної етіології. Характеризується вона поразкою нижніх і верхніх мотонейронів, прогресуючим перебігом. Закінчується БАС (бічний аміотрофічний склероз) незмінно летальним результатом. Далі дізнаємося, як виявляється патологія і чи існує можливість позбавлення від недуги.

Загальні відомості

Бічний аміотрофічний склероз вважається невиліковною патологією. Вона вражає центральну нервову систему. Патологія має і деякі інші назви: хвороба Шарко, Луї-Геріга, наприклад. Постановка діагнозу не завжди проста. Справа в тому, що останнім часом істотно збільшився спектр недуг, в тих чи інших клінічних проявах яких відзначається не патологія, як така, а синдром бічного аміотрофічного склерозу. У зв`язку з цим, сучасні фахівці вважають найважливішим завданням розмежування і уточнення етіології недуги.

Відео: OxyHealth: БАС лікування в барокамері (Бічний аміотрофічний склероз)

Бічний аміотрофічний склероз: симптоми

Прояви патології пов`язані, в першу чергу, з ураженням нижнього мотонейрона. Бічний аміотрофічний склероз, симптоми якого включають в себе атрофію, слабкість, посмикування м`язів, має ознаки пошкодження кортико-спинального каналу. Останні являють собою спастичность і посилення сухожильних і патологічних рефлексів без сенсорних розладів. При цьому можуть бути залучені кортико-бульбарні тракти. Це, в свою чергу, буде сприяти прискоренню розвитку патології на рівні мозкового стовбура. Бічний аміотрофічний склероз страждають особи старшого віку. Патологія не розвивається до 16-ти років.

Відео: БАС (бічний аміотрофічний склероз), РС - вже можна лікувати!

особливості прояву

У осіб, що страждають на бічний аміотрофічний склероз, на початкових стадіях патології відзначається атрофія м`язів (Прогресуючого перебігу) з гиперрефлексией. Ця ознака є найважливішим клінічним проявом. Патологія може почати розвиватися з будь-яких поперечносмугастих м`язових волокон. Бічний аміотрофічний склероз може мати кілька форм: бульбарних, високу, попереково-крижовий і шийно-грудний. Причиною летального результату, як правило, стає ураження респіраторних м`язів приблизно через 3-5 років. Бічний аміотрофічний склероз має кілька характерних ознак. Одним з найбільш частих проявів вважається прогресуюча слабкість м`язових волокон однієї з верхніх кінцівок. Як правило, вона починається в кисті. При розвитку від проксимально розташованих тканин варіант перебігу патології більш сприятливий. При хвороби, пов`язаному з розвитком м`язової слабкості в кисті, до процесу залучаються волокна тенара. Стан проявляється слабкістю аддукціі (приведення) і опозицією великого пальця. В результаті істотно ускладнюється схоплювання вказівним і великим пальцями, порушується тонкий моторний контроль. Хворі на бічний аміотрофічний склероз відчувають труднощі при одяганні (застібанні на гудзики) і підбиранні дрібних предметів. При ураженні провідної руки виникають проблеми при листі, повсякденної діяльності в побуті. Порівняно сприятливою вважається попереково-крижовий форма.

Типове перебіг патології

У цьому випадку відзначається стабільне прогресуюче залучення в процес м`язів тієї ж кінцівки. Згодом починається поширення на другу руку перед поразкою бульбарних волокон або ніг. Бічний аміотрофічний склероз може початися з мускулатури мови, рота, особи або нижніх кінцівок. При цьому наступні поразки "не доганяє" початкові. У зв`язку з цим, найкоротшою вважається тривалість життя при бульбарної формі. Пацієнти вмирають, залишаючись, фактично на ногах, не дочекавшись паралічу нижніх кінцівок.

Подальший розвиток

Бічний аміотрофічний склероз супроводжується різними комбінаціями ознак паралічу (бульбарного і псевдобульбарного). Це, переважно, проявляється дисфагією і дизартрією, а в наслідку і респіраторними розладами. Характерною ознакою майже всіх форм патології вважається раннє посилення нижньощелепного рефлексу. При ковтанні рідкої їжі дисфагія відзначається частіше, ніж при прийомі твердої. При цьому, слід сказати, що вживання останньої по ходу прогресування патології істотно ускладнюється. З`являється слабкість в жувальних м`язах, починає звисати м`яке піднебіння, язик стає атрофічним і нерухомим. Бічний аміотрофічний склероз починає супроводжуватися безперервним плином слини, анартрія. Ковтати стає неможливо, підвищується ймовірність аспіраційної пневмонії. Необхідно також відзначити, що крамп (періодично виникаючі судоми в литках) відзначаються у всіх пацієнтів і часто вважаються першими ознаками патології.

поширення атрофії

Слід сказати, що воно носить досить виборчий характер. На руках пацієнта відзначається ураження гіпотенара, тенара, міжкісткових і дельтовидних м`язів. На ногах атрофія розвивається на ділянках, які здійснюють тильні згинання стопи. З бульбарних м`язів пошкоджуються тканини м`якого піднебіння і мови. Окорухових волокна вважаються найбільш стійкими до атрофії.

практичні спостереження

При патології рідкісні і сфінктерние порушення. Однією з дивних особливостей захворювання є відсутність пролежнів у паралізованих протягом тривалого часу лежачих пацієнтів. Також встановлено, що деменція з`являється при патології вкрай рідко. Винятком вважають лише кілька підгруп: сімейну форму і комплекс "паркінсонізм-БА склероз-деменція". Описано також випадки з рівномірним залученням нижніх або верхніх мотонейронів. При цьому може переважати ураження якої-небудь однієї зони. Наприклад, верхній мотонейрон може постраждати сильніше. У цьому випадку говорять про первинному бічному склерозі. Переважна пошкодження може відзначатися в нижньому мотонейронами. У цьому випадку говорять про переднерогового синдромі.

електроміографія

Цей метод має особливе діагностичне значення серед параклінічних методів дослідження патології. За допомогою електроміографії виявляється поширене пошкодження в клітинах передніх рогів (у тому числі і в збережених (клінічно) м`язах) з фасцикуляциями, фібриляція, змінами в потенціалах рухових одиниць, позитивними хвилями на тлі нормальної швидкості поширення збудження по волокнах в чутливих нервах.

діагностика

Для проведення досліджень з виявлення патології необхідна наявність:

• Ознак ураження в нижньому моторному нейроне. Необхідно, в тому числі, і ЕМГ-підтвердження в збережених (клінічно) м`язах
• Симптомів пошкодження верхнього мотонейрона в прогресуючому перебігу.

Для постановки діагнозу необхідно відсутність:

Відео: Олена Малишева. Бічний аміотрофічний склероз

• Сфінктерних розладів.
• Сенсорних порушень.
• Хвороби Паркінсона.
• Зорових порушень.
• БАС-імітують проявів.
• Деменції по Альцгеймера типу.
• Вегетативних розладів.

Діагноз підтверджується фасцикуляциями в 1 і більше зонах, ЕМГ-ознаками, нормальною швидкістю поширення збудження по сенсорним і моторним волокнам. Серед категорій слід зазначити:

• Достовірний БАС. Мова в даному випадку йде про виявлені ознаки ураження в нижньому мотонейронами і верхньому в трьох ділянках тіла.
• Ймовірний. В даному випадку мають місце симптоми ураження в нижньому і мотонейрони і верхньому в двох ділянках тіла.
• Можливий. Виявлено ознаки ураження нижнього мотонейрона і верхнього в одній ділянці тіла або ознаки пошкодження другого в 2-3 зонах. В останньому випадку мова йде про прояви БАС в одній кінцівки, прогресуючому бульбарном паралічі і первинній формі.

Лікування бокового аміотрофічного склерозу

Першим і єдиним сьогодні препаратом, застосовуваним при патології, є засіб "рілузол". Воно схвалене в Європі і США, але в РФ не зареєстрований і не може бути рекомендований офіційно лікарем. Медикамент не рятує від патології. Але це єдиний препарат, який надає благотворний вплив на тривалість життя пацієнтів. медикамент "рілузол" сприяє зниженню концентрації глутамату (медіатора в ЦНС), що вивільняється при проходженні нервового імпульсу. Надлишок цього з`єднання, як було встановлено в ході спостережень, руйнівно діє на нейрони спинного і головного мозку. За результатами клінічних досліджень виявлено, що особи, які брали медикамент, прожили в середньому на 2-3 місяці довше, ніж ті, хто використовував плацебо.

антиоксиданти

Даний клас поживних сполук допомагає організму запобігати пошкодження, які можуть завдати вільні радикали. Існує думка, що особи з бічний аміотрофічний склероз можуть бути більш сприйнятливими до їх негативного впливу. Сьогодні ведуться дослідження, спрямовані на виявлення, виявлення корисного впливу добавок, що містять антиоксиданти. Деякі з таких препаратів, які пройшли випробування, не довели своєї результативності.

супутня терапія

Різні заходи дозволяють полегшити життя пацієнтів, зробити її більш комфортною. Зокрема, мова йде про розслаблення. Вважається, що рефлексологія, ароматерапія і масаж сприяють усуненню стресу і зменшення занепокоєння, розслабленню м`язів, нормалізації лімфо-і кровотоку. Такі процедури допомагають позбутися від болю за рахунок синтезу ендогенних болезаспокійливих, що виробляються самим організмом, а також ендорфінів. Ті або інші ліки або будь-яку процедуру повинен рекомендувати лікар. При бічному амиотрофическом склерозі самолікування вкрай не рекомендовано.