Хвороба жильбера: причини, симптоми і лікування
Хвороба Жильбера, або так звана негемолітична сімейна жовтяниця - не дуже поширене захворювання, яке супроводжується порушенням в людському організмі обміну пігменту білірубіну, в результаті чого він накопичується в тканинах. Варто зазначити, що захворювання це спадкове і не піддається повному лікуванню. Проте, для багатьох пацієнтів прогноз позитивний - подібне захворювання при правильній корекції рідко впливає на Тривалість життя.
Хвороба Жильбера: симптоми і причини
Як уже згадувалося, це захворювання має спадковий характер і пов`язане з порушенням ферментативного обміну пігменту білірубіну. Статистика стверджує, що приблизно 2-5% населення планети має подібний діагноз. Цікаво, що чоловіки хворіють майже в десять разів частіше представниць жіночої статі.
Відео: Панкреатит причини. Симптоми. Лікування. Дієта.
У більшості випадків перші симптоми проявляються ще в дитячому чи юнацькому віці. Найяскравішим ознакою вважається розвиток желтушности шкіри і склер очей. Найбільш часто симптоматика запускається після важкого стресу або нервового перевтоми. Наприклад, зазначено, що у підлітків жовтяниця з`являється в результаті розумової перевантаження під час екзаменаційної сесії і т.д. До цієї ж групи можна віднести і важкі фізичні навантаження.
Желтушность може з`являтися і з інших причин. Прогресування хвороби може запускатися зниженням роботи імунної системи (наприклад, під час застуди). Фактором ризику також може бути голодування, неправильне харчування, зловживання алкоголем, вживання наркотичних речовин та ряду лікарських препаратів.
У більшості випадків жовтушність проявляється на шкірі обличчя і склер очей. У деяких випадках можуть охоплюватися також ділянки шкіри на долонях, стопах і пахвах.
Приблизно в половині випадків жовтушність - не єдина симптом. Багато пацієнтів скаржаться на відсутність апетиту, постійну нудоту, часті відрижки, метеоризм і порушення стільця. набагато рідше хвороба Жильбера супроводжується постійної слабкістю і дискомфортом в області печінки. В будь-якому випадку варто звернутися за лікарською допомогою.
Хвороба Жильбера: сучасні методи діагностики
Хоча подібне захворювання рідко супроводжується якимись серйозними ускладненнями, медична допомога пацієнту просто необхідна. Небезпека ж полягає в правильній диференціальної діагностики, адже цей синдром досить легко можна сплутати з гепатитом та іншими захворюваннями печінки.
Звичайно ж, пацієнт зобов`язаний здати деякі аналізи. При підозрі на хворобу печінки показаний загальний і біохімічний аналіз крові, а також дослідження калу і сечі. Нажаль, такі сучасні діагностичні методи, як томографія та ультразвукове дослідження навряд чи будуть корисні для постановки діагнозу. Тому були розроблені спеціальні тести.
Відео: Перші ознаки захворювання печінки
Наприклад, досить ефективною перевіркою є голодування. Якщо пацієнт обмежить кількість їжі або повністю відмовиться від їжі на 1-2 добу, то в аналізі крові буде виявлено значне збільшення вільного билирубина. З цією ж метою можуть використовуватися ін`єкції нікотинової кислоти або рифампіцину.
Зрідка лікар може призначити біопсію тканин печінки.
Хвороба Жильбера: лікування
У більшості випадків захворювання протікає циклічно - періоди загострення змінюються тривалими періодами ремісії. На жаль, хвороба Жильбера неможливо вилікувати повністю.
При доброякісному перебігу хвороби лікування потрібно лише в період загострення. В цей час лікар може призначити прийом препаратів, які усувають надлишок пігменту і повертають обмін білірубіну в норму. Якщо хвороба супроводжується запаленням жовчного міхура, скупченням жовчі, то доцільний прийом жовчогінних засобів. Під час загострення пацієнтові потрібен постільний режим і щадна дієта.
В якості профілактики пацієнтам показаний правильний режим роботи і відпочинку, щадне харчування. У більшості випадків хворі, дотримуються всі рекомендації лікаря, доживають до глибокої старості.
