Взаємодія генів
Ген - структурна одиниця передається у спадок інформації. Він являє собою певну ділянку молекули ДНК (Іноді РНК). Взаємодія генів забезпечує передачу елементарних ознак батьківських організмів потомству.
Кожен ген визначає якась конкретна ознака, який не залежить від інших. Вони здатні взаємодіяти. Це можливо завдяки тому, що відбувається зчеплене успадкування генів. При об`єднанні в генотип вони виступають у вигляді системи. Основними відносинами між ними є домінантність і рецессивность.
Генотип людини - це тисячі ознак (система), які вміщаються всього в 46 хромосомах. Кожна з них містить величезну кількість генів (не менше 30 тисяч).
Ступінь розвитку конкретного ознаки може бути обумовлена впливом не одного гена, а цілого ряду, які з`єднуються між собою вільним чином. Така взаємодія генів прийнято називати полімерів (багатоскладовий). За таким механізмом відбувається успадкування кольору шкіри, волосся і сотень інших ознак.
Завдяки такій кількості генів забезпечується життєдіяльність і розвиток дефінітивних організмів, що складаються з різноманітних типів спеціалізованих диференційованих клітин. У людини ідентифіковано близько 200 типів клітин, що мають додаткові підрозділи на ряд більш спеціалізованих функціонально і морфологічно типів клітин.
З`єднання генів в одній хромосомі визначається терміном зчеплення генів. Все відносяться до однієї групи зчеплення гени успадковуються разом при утворенні гамет.
У різних групах зчеплення кількість генів неоднакове. Дигибридное взаємодія характеризується тим, що таке зчеплення не підпорядковується законам Менделя. Однак повне зчеплення зустрічається досить рідко. Як правило, в потомстві представлені всі чотири фенотипу.
Виділяють аллельному і неалельних взаємодія генів. Аллели - це форми одного і того ж гена.
Аллельному - взаємодія входять в одну алельних пару генів. Прояв ознаки визначається не тільки взаємовідносинами домінантності, а й числом генів в генотипі.
Алельних гени здатні створювати такі зв`язки, як повне домінування (коли в фенотипі гетерозигот є продукт тільки одного гена) і неповне (фенотип гетерозигот відрізняється від фенотипу гомозигот по домінантною ознакою і рецесивним, приймаючи середнє (проміжне) значення по відношенню до них. Кодомінування - така взаємодія генів алельних, коли гетерозиготи в фенотипі мають продуктом обох.
Неалельні - спільне вплив двох (декількох) неалельних генів. Може виражатися в формі Епістатичні, комплементарного, полімерного або модифікує взаємодії.
Взаємодія неалельних генів може проходити по-різному, тому виділяють кілька типів.
Комплементарне - взаємодія самостійно менделирующих в одному генотипі генів і викликають прояв якого-небудь одного ознаки.
Полімерне - це аддитивное вплив цілого ряду неалельних генів на формування певної ознаки, що викликає варіаційний безперервний ряд по кількісному вираженню. Полімерія буває кумулятивною і некумулятивною. У першому випадку прояв ознаки визначається числом домінантних алелів полімерних генів, які містяться в генотипі. В другому випадку ступінь розвитку ознаки визначається тільки лише наявністю домінантних алелів і залежить від їх кількості.
Епістатичні - придушення одного гена домінантним алелем іншого, неалельні першому. Або придушення дії домінантного і рецесивного алеля в гіпостатічном гені рецесивним аллелем Епістатичні, що знаходиться в гомозиготному стані.
Комплементарне - ознака розвивається при взаємній дії 2-х домінантних генів, які окремо розвитку ознаки не викликають.
Модифікуючу - зміна дії головних генів неалельних по відношенню до них модифікаторами. Один ген може виступати головним в контролюванні розвитку якоїсь ознаки і модифікатором по відношенню до розвитку іншої ознаки.
Взаємодія генів спостерігається завжди, коли кілька генів впливають на формування певного стану якої-небудь ознаки організму.
