Що собою являють м-холіноблокатори?
Відео: Олександр Лукашенко відвідав БДПУ ім. М. Танка. 2 частина. ОНТ. (21 листопада 2014 г.)
М-холіноблокатори - препарати досить відомі. Ці атропіноподібні кошти блокують активність парасимпатичної нервової системи, її вплив на органи і залози організму. Далі в статті описані ефекти м-холіноблокаторів, їхню соціальну значимість в медицині, дія і області застосування цих препаратів. 
Класифікація
М-холіноблокатори розділені на три основні групи:
- Засоби "атропін" і "скополамин", Які є природними алкалоїдами.
- Їх напівсинтетичні похідні, що відрізняються від вихідних речовин, які полягають в фармакокінетичні властивості.
- Синтетичні сполуки, які можуть володіти вибірковістю щодо інших підтипів м-холінорецепторів.
властивості
засіб "атропін", Будучи еталонним препаратом, здатне надавати стимулюючий вплив на активність центральної нервової системи. медикамент "скополамин" ж має седативний властивістю і застосовується при порушеннях ходи, запаморочення та інших вестибулярних розладах. Утримуючись в таблетках "Аерон" як активна речовина, вказане з`єднання використовується для профілактики морської хвороби.
Відео: варто задуматися (26.12.2016)
Дія м-холіноблокаторів "атропін" і "скополамин" різному. Найчіткіше відмінності відзначаються при впливі на ЦНС. засіб "скополамин", На відміну від препарату "атропін", Має центральну впливом вираженого характеру навіть у малих дозах. Це пов`язано з різною проникністю гематоенцефалічного бар`єру. Саме в цьому криється причина того, що м-холіноблокатори, що містять атропін, застосовуються набагато частіше.
З напівсинтетичних похідних природних алкалоїдів найбільш важливими є засоби "гоматропін" і "Тропикамид", а також "Метілатропін нітрат", "бромід іпратропію" і "Тіотропія бромід". Всі ці ліки не здатні проникати крізь гематоенцефалічний бар`єр. До синтетичних сполук третьої групи слід віднести такі м-холіноблокатори, як засоби "пірензепін" (Призначається при виразковій хворобі) і "толтеродин" (Рекомендується при нетриманні сечі).
застосування
М-Холіноблокатори (механізм дії деяких з них буде описаний нижче) знаходять своє застосування в якості спазмолітиків при кольках різного виду (ниркових, печінкових, кишкових), призначаються при бронхоспазмах, зниженні частоти скорочень в серце. Медикаменти рекомендовані при обстеженні очного дна, терапії иритов і иридоциклитов, порушеннях передсердно-шлуночкової провідності.
Відео: Про Федота-стрільця, удалого молодца - Леонід Філатов
Дія м-холіноблокаторів, крім іншого, проявляється в розслабленні шлункових і кишкових гладких м`язів, зменшення секреції залоз травлення. Завдяки цьому засобу можуть використовуватися при лікуванні виразки як в шлунку, так і в дванадцятипалій кишці. Препарати застосовують також як антідода при інтоксикації холіноміметріческімі і антіхолінестеразнимі компонентами.
вплив кошти "атропін" на ЦНС
У помірних дозах, які становлять 0,5-1 мг, препарат здатний тільки до достатнього підвищення парасимпатичного тонусу. Це відбувається в результаті порушення центрів в довгастому мозку і його верхніх відділів. При збільшенні дозування у пацієнта спостерігається збуджений стан, яке проявляється занепокоєнням, порушенням орієнтації, галюцинаціями. Дуже великі дози дають гальмуючий ефект, може розвинутися кома та параліч, серцево-судинна недостатність.
вплив кошти "скополамин" на ЦНС
Даний препарат може надавати гальмує дію на активність нервової системи. Воно проявляється в сонливості, стомлюваності, зменшенні частки швидкого сну, амнезії. Через здатність викликати ейфорію у деяких пацієнтів, які зловживають засобом, відзначається залежність. Через седативного впливу препарат "скополамин" у свій час хотіли застосовувати для загальної анестезії. Однак пізніше було виявлено, що при сильному болі він здатний навіть в терапевтичних дозах викликати занепокоєння, галюцинації і порушення. Діючи на кору головного мозку, препарат попереджає заколисування.
вплив кошти "атропін" на серцево-судинну систему
Основним ефектом ліки є зміна частоти скорочень в серце. Засіб здатний викликати виражену тахікардію. Однак при використанні доз, що не перевищують допустимі, зниження ЧСС виникає явище тимчасове і не призводить до зміни артеріального тиску. Раніше було прийнято вважати, що такий ефект виникає через стимуляції центрів блукаючих нервів. Але потім з`ясувалося, що аналогічним властивістю володіють м-холіноблокатори, які не проникають через гематоенцефалічний бар`єр. засіб "атропін" здатне попереджати брадикардію, яка викликана ефірами холіну і інгібіторами АХЕ, зупинку серцевої діяльності при електростимуляції блукаючих нервів.
Відео: Minecraft: SUPERHEROES (BECOME EPIC HEROES & VILLAINS WITH POWERS!) Mod Showcase
вплив медикаменту "скополамин" на серцево-судинну систему
У незначних дозах, що становлять 0,1-0,2 мг, препарат викликає значне зниження частоти скорочень серця. Після збільшення дозування спочатку спостерігається тахікардія, яка проходить через півгодини, або на зміну їй приходить брадикардія. Ще здавна алкалоїди беладони, а також інші м-холіноблокатори призначалися для лікування паркінсонізму. Більш високий результат досягався при їх використанні в комплексі з ліками "леводопа". М-холіноблокатори знаходять своє застосування при розладах екстрапірамідного характеру, які викликані нейролептиками.
