Коли проводиться генетичний аналіз при вагітності?
Відео: Генетичний аналіз при вагітності
Продовження роду є головною жіночою функцією. Кожна любляча пара мріє про появу на світ здорового і міцного малюка. На жаль, в сучасному світі існує маса причин, внаслідок яких з`являються певні ускладнення. Однак медицина не стоїть на місці, і тепер майбутні матусі отримали можливість дізнатися про існуючі проблеми на ранньому терміні. А своєчасна інформація, в свою чергу, допомагає викоренити недуга і забезпечити нормальний розвиток малюка. Саме для цього проводиться генетичний аналіз при вагітності. Його роблять тільки за призначенням лікаря, якщо з`явилися підозри на патологію.
Відео: Генетичне обстеження вагітних
генетичний аналіз при вагітності: показання до призначення
Варто прислухатися до порад лікарів, які рекомендують негайно проходити всі обстеження і регулярно здавати аналізи. Це допоможе не запустити хворобу, а виявити її на стадії зародження. Для того щоб убезпечити себе від зайвих проблем, слід планувати вагітність і завчасно готувати організм до такої непростої періоду. Як показує практика, до генетикам жінки звертаються тільки за призначенням гінеколога, тобто при наявності на те серйозних підстав. Якщо в роду одного з членів сім`ї були патології або хронічні захворювання не придбання характеру, то вагітну записують в категорію ризику. коли пані бальзаківського віку вирішуються на народження малюка, вони автоматично знаходяться на обліку, так як в даний період високий ризик мутацій. Генетичний аналіз при вагітності в обов`язковому порядку призначається колишнім наркоманка або таким, що вилікувався алкоголічка. Як відомо, майбутній матусі потрібно себе берегти від будь-яких захворювань, особливо простудного характеру, так як це може негативно позначитися на розвитку плоду. Тому будь-яка інфекція травмує організм, а значить, після цього слід перевіритися у генетика.
Генетичний аналіз при вагітності: способи проведення
Відео: Генетичні аналізи
В даний час фахівці пропонують два основні методи проведення подібних досліджень: або за допомогою ультразвуку, або шляхом біохімічного аналізу крові. Ультразвук вважається досить надійним засобом, проте якісні результати він показує, починаючи з 10 тижні вагітності, але не раніше. У більш ранні терміни робиться аналіз крові, в результаті якого також можна зробити висновки про порушення в наборі хромосом плоду. Якщо це було виявлено, то доведеться дочекатися 20 тижні і тільки потім зробити УЗД з метою підтвердження або спростування підозр. Коли поставити точний діагноз не представляється можливим, вдаються до більш агресивних методів. До числа таких можна віднести біопсію, кардоцентез або амніоцентез. Перший метод передбачає прокол черевної порожнини або шийки матки для отримання обстежуваного матеріалу. Амніоцентез передбачає докладне вивчення складу навколоплідних вод, проводитися він може не раніше 15 тижня. Кардоцентез допускається лише з 18 тижня і означає аналіз пуповинної крові. Будь-який з вищеописаних інвазивних методів ніякої загрози для життя майбутнього малюка не представляє.
Тест ДНК - незамінний нововведення
Відео: Кордоцентез - забір пуповинної крові плода
В даний час багато чоловіків з недовірою ставляться до цікавого положення своєї обраниці. Божевільна ревнощі чи інші причини змушують їх сумніватися у власній причетності до настільки радісної події. Позбутися від всіх сумнівів і встановити істину допомагає тест ДНК на батьківство. Ціна на нього досить значна, тому не кожній людині по кишені дана процедура.
