Що таке дисплазія сполучної тканини
Дисплазія сполучної тканини полягає в порушенні розвитку цієї структури організму ще на стадії ембріона і в перші роки життя людини. Порушення обумовлено мутаціями в певних генах, які кодують синтез речовин, необхідних для їх створення (колаген, еластин, протеоглікани і так далі) і проявляється у вигляді зміни структури волокнистих тканин. Крім того, в деяких випадках дисплазія може бути обумовлена порушенням обміну цих речовин, незалежно від відхилень від норми в генетичному коді. Таким чином, дисплазія сполучної тканини може проявлятися на різних рівнях, починаючи від генного і закінчуючи організмовому рівні у вигляді порушення обміну речовин.
Відео: Дисплазія сполучної тканини
До генної дисплазії відносять ті захворювання, які не тільки передаються у спадок, а й мають яскраво виражену клінічну картину (наприклад, синдром Марфана).
Але найчастіше зустрічається так звана недиференційована дисплазія сполучної тканини.
Вона обумовлена комплексним впливом на плід різноманітних факторів, які призводять до порушення синтезу і обміну речовин. Зазвичай просто неможливо визначити справжню причину цього захворювання.
така дисплазія сполучної тканини проявляється у вигляді зовнішніх і внутрішніх ознак. Зовнішні включають в себе суглобові, шкірні, кістково-скелетні і малі порушення розвитку.
До внутрішніх відносяться такі явища, як дисплазія сполучної тканини серця, нервової системи, органів дихання, зорового аналізатора, органів черевної порожнини.
Особливістю цього захворювання є те, що воно або слабо, або взагалі ніяк не виявляється відразу після народження, навіть в тих випадках, коли форма чітко диференційована. маркери дисплазії у дитини починають з`являтися пізніше і наростають протягом життя. Чим старшою стає людина і чим більше на нього діє несприятливих чинників навколишнього середовища, тим сильніше виражені стають диспластические ознаки.
Відео: Дисплазія (спадкове порушення сполучної тканини)
Величезну роль при цьому відіграють так звані дізелементози - нестача в організмі певних мікроелементів.
Магній вважається основним мікроелементом, що сприяє нормальному розвитку сполучної тканини.
Чим довший час людина не отримує необхідної кількості магнію, тим глибші зміни настають.
Дисплазія сполучної тканини при дефіциті магнію проявляється таким чином, що починає вироблятися велика кількість протеолітичних ферментів.
Результатом цього стає істотний розм`якшення колагенових волокон. Це призводить до того, що сполучна тканина піддається ще більшої деградації і, як наслідок, симптоми дисплазії значно посилюються.
Лікування цього захворювання часто засноване на прийомі препаратів, що містять необхідні мікроелементи в потрібних пропорціях. Причому важливо не тільки кількість вступників з їжею речовин, але і їх співвідношення.
