Кагоцел - інструкція із застосування.

Лікарська форма

Препарат поставляється у вигляді круглих двоопуклих таблеток, кремового кольору, що містять кагоцел. Інструкція по застосуванню містить наступні дані про склад препарату:

склад:

Кагоцел - 12 мг / табл.

Відео: Противірусні Засоби - Школа Доктора Комаровског

Допоміжні речовини - кальцію стеарат, крохмаль картопляний, лудіпресс, лактоза, повідон, кросповідон.

Фармакологічна дія препарату мільгамма

Для даного препарату Кагоцел інструкція по застосуванню містить вичерпні дані про фармакологічної дії. Препарат викликає утворення пізнього інтерферону, який є сукупністю альфа- і бета-інтерферонів, що володіють досить високою активністю в боротьбі з вірусами. Кагоцел може викликати збільшення синтезу інтерферону майже у всіх видах клітин, які беруть участь в противірусній відповіді - це макрофаги, фібробласти, Т і В лімфоцити, гранулоцити, ендотеліальні клітини.

Своїх максимальних значень титр інтерферону досягає після застосування однієї дози препарату протягом 48 годин. Крім того, після прийому цього препарату збільшений титр інтерферону циркулює в крові досить довго, до 5 діб для того, щоб надати необхідну противірусну підтримку організму. Досягнення максимальних концентрацій інтерферону в органах шлунково-кишкового тракту, зокрема в кишечнику, не збігається зі значеннями досягнення максимальної концентрації інтерферону в крові, так як в першому випадку максимум відзначається приблизно через чотири години після того, як препарат потрапив в шлунково-кишковому тракті, а в другому, тільки через дві доби.

Кагоцел, який буде призначатися в терапевтичних дозах, не представляє небезпеки для організму, так як він нетоксичний і практично не накопичується в ньому. Крім того, препарат не має тератогенних і мутагенних властивостей, що не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії.

Фармакокінетика

Фармакокінетика препарату Кагоцел. Інструкція по застосуванню говорить, що так як препарат приймається всередину, то, тільки близько 20% препарату потрапляє в кровотік від усієї введеної дози. Через добу після того, як препарат був прийнятий, він починає накопичуватися в більшій мірі в печінці, в меншій - в тимусі, легких, нирках, селезінці і лімфатичних вузлах. Зовсім низька концентрація препарату відзначається - в серце, жирової тканини, сім`яниках, плазмі крові, мозку. Досить низька концентрація препарату в мозку може бути пояснена тим, що він володіє високою молекулярною масою. В плазмі крові препарат в основному знаходиться у зв`язаному вигляді - пов`язано з білками близько 37%, пов`язане з ліпідами близько 47%. Таким чином, у вільному вигляді залишається всього 16%.

Відео: Кагоцел - працює навіть при запізнілому лікуванні

Препарат здебільшого виводиться через кишечник, через тиждень на 88% від всієї введеної дози, і них близько 90% виводиться з калом, а 10% з сечею. В повітрі, що видихається, препарат не виявлено.

Показання до прийому препарату